Акушерство

При нормальной или патологически протекающей беременности в Центре выполняется:

1. Ультразвукое исследование плода- в 10-11 недель, 20-21 неделю, 30-31 неделю;

2. Диагностика и предупреждение рождения детей с хромосомными болезнями (в том числе синдрома Дауна) и пороками развития
  • ультразвуковое исследование плода с целью выявления ультразвуковых маркеров хромосомных болезней - в 10-11 недель;
  • анализ уровней сывороточных маркеров - β-ХГЧ и ПАПП-А; а также 17 оксипрогестерон с рассчетом индивидуального риска синдрома Дауна и адреногенитального синдрома у плода - в 11-14 недель
  • анализ уровней сывороточных маркеров - β-ХГЧ, АФП, 17-ОН, коньюгированный эстриол с расчетом риска синдрома Дауна и адреногенитального синдрома у плода - в 16-18 недель
  • аспирация ворсин хориона – в 11- 13 недель
  • кордоцентез – в 20-22 недели.
3. Гормонодиагностика патологии беременности используется при диагностике беременности ранних сроков, угрозе самопроизвольного аборта, пузырном заносе, хорионэпителиоме, замершей беременности, оценке функционального состояния фето-плацентарного комплекса при патологически протекающей беременности, плацентарной недостаточности, гипоксии и гипотрофии плода.

4. Диагностика внутриутробного инфицирования плода
  • амниоцентез с бактериологическим исследованием околоплодных вод (для диагностики бактериальных инфекций)
  • ИФА и ПЦР крови беременной + УЗИ плода + кордоцетез или амниоцентез (для диагностики внутриклеточных инфекций).

5. Диагностика моногенных болезней и ДНК диагностика

6. Инвазивные методы лечения плода
7. Пункционная нефростомия при обструктивном пилонефрите беременных

8. Удаление избыточного количества околоплодных вод при многоводии

9. Введение искуственной амниотической жидкости при маловодии

10. Определение пола плода

11.Установление биологического отцовства

Диагностика моногенных болезней и ДНК диагностика

При наличии моногенных заболеваний у родителей, передающихся по рецессивному или доминантному типу наследования выполняется их пренатальная диагностика. Исследуется кровь родителей и плодовый материал (ворсины хориона, ткань плаценты, пуповинная кровь, амниотичекая жидкость) при следующих моногенных болезнях:
- адреногенитальный синдром
- муковисцедоз
- фенилкетонурия
- врожденный гипотиреоз
- поликистоз почек
- атаксия телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
- атаксия Фридрейха
- ахондроплазия
- болезнь Вильсона-Коновалова
- болезнь Норри
- болезнь Унферрихта-Лудборга
- болезнь Штадгарта
- гемофилия тип А, В
- липодистрофия
- дилатационная кардиомиопатия тип 1А
- метгемоглобинемия
- миотоническая дистрофия
- мышечная дистрофия пояснично-конечностная, тип 2А
- мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
- нарушение детерминации пола
- наследсвенная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)
- наследсвенная нейропатия с подверженностью к параличу от сдавления
- нейросенсорная несиндромальная тугоухость
- окулофарингеальная миодистрофия
- остеопороз рецессивный
- периодическая болезнь
- прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена/Беккера
- псевдохондропатическая дисплазия
- синдром Алера
- синдром Бругада
- синдром Грейга
- синдром Жильбера
- синдром Жуберта
- синдром Коффина-Лоури
- синдром Криглера-Найара
- синдром Марфана
- синдром Ниймеген
- синдром Паллистера
- синдром Смита-Лемли-Опитца
- синдром тестикулярной феминизации
- синдром удлиненного QT интервала
- синдром Хольт-Орама
- спинальная амиотрофия типы 1,2,3
- спинальная и бульбарная амиодистрофия Кеннеди
- хорея Гентигтона
- хроническая грануломатозная болезнь
- Х-сцепленная агаммаглобулинемия
- Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
- Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Эритрокератодермия

ДНК диагностика применяется для выявления предрасположенности к наследственным заболеваниям:
- тромбозы;
- алкоголизм;
- привычное невынашивание;
- фетоплацентарной недостаточности;
- незаращению нервной трубки;
- нерасхождению хромосом в мейозе;
- нейросенсорная тугоухость;
- спинальная амиотрофия;

Для выявления предрасположенности к инсулинзависимому диабету проводится типирование по генам 1 класса HLA: A, B,C.


Аспирация ворсин хориона

Показания
  • Возраст беременной > 35 лет;
  • Отягощенный акушерский и генетический анамнез (наличие в анамнезе рождение ребенка с ВПР, хромосомной или моногенной болезнью);
  • Изменение уровней сывороточных маркеров крови (АФП, ХГЧ);
  • Семейное носительство хромосомной аномалии или генной мутации;
  • Данные эхографии (в 10-14 недель толщина воротникового пространства > 3 мм, маркеры хромосомных болезней, аномальное количество околоплодных вод).

Противопоказания - острые воспалительные заболевания

Методика
Обследование выполняется амбулаторно в период с 70 до 91 дня беременности, что способствует уменьшению числа самопроизвольных выкидышей и обеспечивает получение количества материала, достаточного для достоверного исследования. В Центре применяется одноигольная методика трансабдоминальной биопсии. Используется игла для аспирационно режущей биопсии 19G, длиной 12 см производства ООО «МИТ», отличающаяся повышенной эхогенностью. С помощью ультразвукового датчика выбирается траектория пункции, таким образом, чтобы игла проходила через ткань хориона, располагаясь параллельно хориальной оболочке. В начале пункции необходимо следить, чтобы игла не повредила петлю кишки или мочевой пузырь. После того как игла пересечет миометрий, ее направляют параллельно его внутреннему контуру. Необходимо погрузить иглу в ткань хориона на максимальную глубину. Убедившись в правильном положении иглы из нее вынимают мандрен и присоединяют 2-5 мл шприц, заполненный транспортной средой. Постоянно выполняя аспирацию, в толще хориона выполняют 4-5 движений иглой вперед-назад. Игла извлекается при сохранении аспирации. Содержимое шприца переносится в прозрачный транспортный контейнер. Оценивается количество и качество полученного материала. Если оно недостаточно, то процедуру можно тотчас повторить без дополнительного риска.

Video

Биопсия хориона

Материал отправляется на цитогенетическое исследование.

Основные результаты
  • Частота получения необходимого количества плодного материала: 94 - 99,5 %
  • Частота выявления хромосомной патологии при применении инвазивных методов диагностики- 5,1 % (по данным Российского многоцентрового исследования)

Возможные осложнения
  • Ретроплацентарные гематомы
  • Кровотечения
  • Болевые ощущения
  • Хориоамниониты
  • Прерывание беременности


Кордоцентез

Показания
  • Возраст беременной > 35 лет
  • Отягощенный акушерский и генетический анамнез (наличие в анамнезе рождение ребенка с ВПР, хромосомной или моногенной болезнью)
  • Изменение уровней сывороточных маркеров крови (ПАПП, ХГЧ)
  • Семейное носительство хромосомной аномалии или генной мутации
  • Данные эхографии (в 10-14 недель толщина воротникового пространства > 3 мм, в 20-24 недели - наличие ВПР, маркеры хромосомных болезней, аномальное количество околоплодных вод)

Противопоказания - Острые воспалительные заболевания.

Методика
Обследование выполняется амбулаторно в период с 20 до 22 недели беременности, что способствует уменьшению числа самопроизвольных выкидышей и обеспечивает получение количества материала, достаточного для достоверного исследования. В Центре применяется одноигольная методика. Применяется стандартная игла для спиномозговой пункции диаметром 22G, длиной 9 см. Под контролем ультразвукового сканирования методом «свободной руки» выполняется пункция вены пуповины. Существует несколько видов доступов к пуповине

Video

Схема пункции вены пуповины. Различные доступы к пуповине

После введения в пуповину иглы из нее удаляют мандрен и, присоединив шприц, аспирируют 1 мл крови. В шприц предварительно набирается небольшое количество антикоагулянта (гепарин). Кровь переливается в пробирки с соответствующей средой и отправляется на цитогенетическое исследование.

Основные результаты
  • Частота получения необходимого количества плодного материала: 96-99 %
  • Частота выявления хромосомной патологии при применении инвазивных методов диагностики- 5,1 % (по данным Российского многоцентрового исследования)

Возможные осложнения
  • плодово-материнское кровотечение,
  • гематома пуповины,
  • брадикардия у плода,
  • прерывания беременности,
  • преждевременные роды


Пункция кист почек плода

Показания
  • крупные солитарные кисты почек, приводящие к сдавлению органов плода
  • мультикистоз одной почки, приводящий к сдавлению органов плода
  • нормальный кариотип плода

Противопоказания
  • сочетание кист почек плода с другими аномалиями или хромосмными нарушениями
  • сочетание кист почек плода с обструктивной уропатией

Методика
Под контролем ультразвукового сканирования с соблюдением всех правил асептики иглой 22 G выполняется пункция солитарной кисты или последовательно наиболее крупных кист почек плода. Аспирируется максимально возможное количество содержимого.

Video
Video
схема пункции кист почки плода пункция кист почки плода


Игла удаляется. В последующем выполняется УЗ мониторинг. При увеличении размеров кист выполняются повторные пункции.

Основные результаты - уменьшение компрессии органов плода увеличенными почками и мочевым пузырем.
Возможные осложнения в медицинской литературе не описаны.


Пункция мочевыделительной системы при обструктивной уропатии выполняется у плодов, имеющих недостаточную зрелость, чтобы выжить во внеутробных условиях

Показания
  • обструкция нижних мочевых путей постоянного характера
  • прогрессирующий двусторонний гидронефроз
  • признаки ухудшения состояния плода или патологического изменения его стрктур

Противопоказания
  • сочетание обструктивной уропатии с другими аномаиями или хромосмными нарушениями
  • сочетание обструктивной уропатии с кистами почек

Методика
Под контролем ультразвукового сканирования с соблюдением всех правил асептики иглой 22 G выполняется пункция чашечно-лоханочной системы или мочевого пузыря плода. Аспирируется максимально возможное количество мочи. Игла удаляется. В последующем выполняется УЗ мониторинг. При расширении мочевыделительной системы до прежних размеров выполняются повторные пункции.

Основные результаты - уменьшение компрессии органов плода увеличенными почками и мочевым пузырем.

Возможные осложнения в медицинской литературе не описаны.


Определение пола плода

Показания
  • Медицинские (наличие моногенных заболеваний у родителей, наследование которых связано с полом)
  • Социальные (желание родителей)

Противопоказания - Острые воспалительные заболевания

Методика

Возможные осложнения
  • плодово-материнское кровотечение,
  • гематома пуповины,
  • брадикардия у плода,
  • прерывания беременности,
  • преждевременные роды


Установление биологического отцовства плода

Показания
  • по определению суда
  • по желанию отца при согласии беоеменной

Противопоказания - Острые воспалительные заболевания

Методика
· Биопсия ворсин хориона в 10-12 недель+ исследование крови обоих родителей
· Кордоцентез в 20-22 недели + исследование крови обоих родителей

Основные результаты - определение родства плода и предполагаемого отца с вероятностью ошибки не более %

Возможные осложнения
  • плодово-материнское кровотечение,
  • гематома пуповины,
  • брадикардия у плода,
  • прерывания беременности,
  • преждевременные роды